CAS 960495-44-7

N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号960495-44-7
分子式C15H20ClN3O3S
分子量357.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine CAS 960495-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 960495-44-7 对应的（N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20ClN3O3S，分子量 357.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 960495-44-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonylpiperazine），化学式 C15H20ClN3O3S，相对分子质量 357.86。 （分子式 C15H20ClN3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（N- (2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClN3O3S
分子量357.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471139 B, 授权公告日 2023-12-18.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112456864 A, 授权公告日 2024-12-07.
  3. 发明人胡光，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091215 B, 授权公告日 2019-11-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 961, 3509-3527.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2380, (9), 867-893.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1882, 8123-8133.

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