CAS 96187-36-9

6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96187-36-9
分子式C23H16FNO3
分子量373.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 96187-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 96187-36-9），分子式 C23H16FNO3，分子量 373.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 96187-36-9，化学分子式为 C23H16FNO3，分子量 373.38 g/mol。 依据分子式为 C23H16FNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96187-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16FNO3
分子量373.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109522616 A, 授权公告日 2024-07-12.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178100 B, 授权公告日 2022-01-15.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632242 A, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1898, (11), 5014-5040.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2041, 2187-2202.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-methyl-2-(4-phenoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1750, 4621-4626.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 369, (9), 2648-2667.

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