CAS 96201-22-8
2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 96201-22-8 |
| 分子式 | C22H14FNO2 |
| 分子量 | 343.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 96201-22-8）属于药物标准品。分子式 C22H14FNO2，分子量 343.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 96201-22-8 对应的化合物（英文标识 2-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C22H14FNO2，相对分子质量 343.35。 依据分子式为 C22H14FNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：针对化学分析用途，（2-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H14FNO2 |
| 分子量 | 343.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117054203 A, 授权公告日 2019-02-08.
- Yamamoto T, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9605317 B2, 2025-08-12.
- 发明人周伟，王建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114937219 A, 授权公告日 2024-02-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 916, 1520-1535.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1546, (10), 3149-3176.
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