CAS 96506-59-1

6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96506-59-1
分子式C30H48N2O2
分子量468.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol) CAS 96506-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)，CAS 96506-59-1），分子式 C30H48N2O2，分子量 468.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 96506-59-1 对应的化合物（英文标识 6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)），化学式 C30H48N2O2，相对分子质量 468.71。 （分子式 C30H48N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H48N2O2
分子量468.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10692809 B2, 2019-08-19.
  2. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117344827 A, 授权公告日 2019-06-14.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 6,6'-((2-Aminoethyl)azanediyl)bis(2,4-di-tert-butylphenol)" [P]. US Patent, US 11671543 B2, 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2260, (10), 4109-4117.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1883, (1), 5155-5176.

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