CAS 96515-32-1

3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96515-32-1
分子式C27H36N2O8
分子量516.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride CAS 96515-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride，CAS 号 96515-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H36N2O8，分子量 516.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H36N2O8 的（3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride），其CAS登记号是 96515-32-1，分子量为 516.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括516.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 96515-32-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H36N2O8
分子量516.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113729925 B, 授权公告日 2025-02-23.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268330 A, 授权公告日 2024-08-07.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591763 A, 授权公告日 2023-10-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1729, (1), 2742-2753.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1731, (10), 7853-7866.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 615, (1), 676-695.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2083, (11), 4323-4346.

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