CAS 96600-60-1

2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-14CDISCONTINUED

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96600-60-1
分子式C10[14C]H11N5
分子量215.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-14CDISCONTINUED CAS 96600-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 96600-60-1 对应的(2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-14CDISCONTINUED)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10[14C]H11N5,分子量 215.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为215.23 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 96600-60-1 对应的化合物(英文标识 2-Amino-3,8-dimethylimidazo4,5-fquinoxaline-2-14CDISCONTINUED),化学式 C1014CH11N5,相对分子质量 215.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:针对化学分析用途,(2-Amino-3,8-dimethylimidazo 4,5-f quinoxaline-2-14CDISCONTINUED)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10[14C]H11N5
分子量215.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9378863 B2, 2023-01-02.
  2. 发明人周伟,胡光,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-14CDISCONTINUED" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116034408 A, 授权公告日 2015-02-16.
  3. 发明人沈红梅,陈志强,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-14CDISCONTINUED" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122621 A, 授权公告日 2024-11-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1598, (9), 7471-7500.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2213, (7), 1666-1678.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline-2-14CDISCONTINUED Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 2271, (3), 3482-3507.

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