CAS 96722-83-7

Diethyl 1-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96722-83-7
分子式C22H22N2O4S
分子量410.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 1-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate CAS 96722-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Diethyl 1-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 96722-83-7，分子式 C22H22N2O4S，分子量 410.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 96722-83-7 对应的化合物（英文标识 Diethyl 1-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate），化学式 C22H22N2O4S，相对分子质量 410.49。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为410.49 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 96722-83-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O4S
分子量410.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9083329 B2, 2015-04-06.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Diethyl 1-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11938585 B2, 2019-11-26.
  3. 发明人何建平，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 1-(4-(methylthio)phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656766 A, 授权公告日 2024-03-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 778, 6295-6305.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 835, (10), 6040-6064.

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