CAS 97-45-0

(-)-Carvyl propioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97-45-0
分子式C13H20O2
分子量208.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(-)-Carvyl propioate CAS 97-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(-)-Carvyl propioate，CAS 号 97-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20O2，分子量 208.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H20O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(-)-Carvyl propioate），CAS注册编号 97-45-0，化学分子式为 C13H20O2，分子量 208.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(-)-Carvyl propioate，CAS 97-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20O2
分子量208.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665046 A, 授权公告日 2024-10-06.
  2. Lee S K, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (-)-Carvyl propioate" [P]. US Patent, US 9402695 B2, 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 526, (9), 2169-2185.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2003, (5), 1258-1279.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (-)-Carvyl propioate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 940, (2), 5571-5587.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 213, (12), 229-253.

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