CAS 97040-38-5

30-(((E)-1,3-Dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)amino)-30-oxotriacontyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97040-38-5
分子式C66H125NO5
分子量1012.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

30-(((E)-1,3-Dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)amino)-30-oxotriacontyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate CAS 97040-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 30-(((E)-1,3-Dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)amino)-30-oxotriacontyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate，CAS 97040-38-5）属于药物标准品。分子式 C66H125NO5，分子量 1012.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C66H125NO5 的（30-(((E)-1,3-Dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)amino)-30-oxotriacontyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate），其CAS登记号是 97040-38-5，分子量为 1012.70 g/mol。 （分子式 C66H125NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 97040-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C66H125NO5
分子量1012.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111023489 B, 授权公告日 2016-11-04.
  2. Klinger H, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 30-(((E)-1,3-Dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)amino)-30-oxotriacontyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate" [P]. US Patent, US 9905014 B2, 2019-06-17.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 30-(((E)-1,3-Dihydroxyoctadec-4-en-2-yl)amino)-30-oxotriacontyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116446562 B, 授权公告日 2019-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1417, (8), 908-923.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1204, (12), 9233-9240.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...