CAS 97170-41-7
(Z)-α-Hydroxy Tamoxifen
| CAS 号 | 97170-41-7 |
| 分子式 | C26H29NO2 |
| 分子量 | 387.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(Z)-α-Hydroxy Tamoxifen）为药物标准品，CAS 登记号 97170-41-7，分子式 C26H29NO2，分子量 387.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-α-Hydroxy Tamoxifen），CAS注册编号 97170-41-7，化学分子式为 C26H29NO2，分子量 387.51 g/mol。 （分子式 C26H29NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（(Z)-α-Hydroxy Tamoxifen，CAS 97170-41-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H29NO2 |
| 分子量 | 387.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468658 A, 授权公告日 2025-11-12.
- 发明人郭海燕，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (Z)-α-Hydroxy Tamoxifen" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975223 A, 授权公告日 2024-06-03.
- 发明人黄志刚，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-α-Hydroxy Tamoxifen" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112093983 A, 授权公告日 2018-06-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2351, (10), 9598-9612.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1938, (1), 8748-8752.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-α-Hydroxy Tamoxifen Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1003, (3), 2822-2847.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1535, (9), 894-918.
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