CAS 97194-78-0

7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97194-78-0
分子式C13H21N5OS CH3I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1) CAS 97194-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1)，CAS 号 97194-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N5OS CH3I。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1)），CAS注册编号 97194-78-0，化学分子式为 C13H21N5OS CH3I，分子量 437.34 g/mol。 （分子式 C13H21N5OS CH3I）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1)，CAS 97194-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5OS CH3I
分子量437.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量I取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3220340 A1, 2019-10-23.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117473780 A, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 764, 1647-1660.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2087, (5), 4879-4885.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one compound with iodomethane (1:1) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 568, 8752-8769.

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