CAS 97259-91-1

Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97259-91-1
分子式C16H13N3O7S Ca
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate CAS 97259-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate，CAS 97259-91-1）属于药物标准品。分子式 C16H13N3O7S Ca。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为431.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H13N3O7S Ca 的（Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate），其CAS登记号是 97259-91-1，分子量为 431.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O7S Ca
分子量431.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636823 A, 授权公告日 2020-08-26.
  2. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3636700 A1, 2017-10-25.
  3. 发明人钱学锋，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Calcium 2-((4-(N-((oxidomethyl)carbamoyl)sulfamoyl)phenyl)carbamoyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876628 A, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 803, (12), 1498-1503.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 95, (1), 4809-4829.

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