CAS 97416-81-4

3-((4-Chlorophenyl)thio)-10-methyl-7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97416-81-4
分子式C25H15ClN2OS
分子量426.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-((4-Chlorophenyl)thio)-10-methyl-7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one CAS 97416-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-((4-Chlorophenyl)thio)-10-methyl-7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one,CAS 97416-81-4)属于药物标准品。分子式 C25H15ClN2OS,分子量 426.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C25H15ClN2OS 的(3-((4-Chlorophenyl)thio)-10-methyl-7H-benzodebenzo4,5imidazo2,1-aisoquinolin-7-one),其CAS登记号是 97416-81-4,分子量为 426.92 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为19.0,表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为426.92 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 97416-81-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H15ClN2OS
分子量426.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,马晓峰,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110593123 A, 授权公告日 2024-07-20.
  2. 发明人刘建华,冯建国,陈志强. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorophenyl)thio)-10-methyl-7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578367 A, 授权公告日 2015-08-10.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorophenyl)thio)-10-methyl-7H-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one" [P]. European Patent, EP 3429490 A1, 2025-12-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1002, 5968-5975.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1550, 2240-2248.

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