CAS 97534-10-6

benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97534-10-6
分子式C39H54O6
分子量618.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate CAS 97534-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate,CAS 号 97534-10-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C39H54O6,分子量 618.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 97534-10-6 对应的化合物(英文标识 benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate),化学式 C39H54O6,相对分子质量 618.84。 依据分子式为 C39H54O6 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 618.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 97534-10-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H54O6
分子量618.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,王建平,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117724130 A, 授权公告日 2025-05-23.
  2. 发明人沈红梅,李文辉,冯建国. "Method for the Synthesis of benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321430 B, 授权公告日 2025-02-26.
  3. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity benzyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate" [P]. European Patent, EP 3478942 A1, 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 717, (1), 7414-7432.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 754, (1), 9785-9805.

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