CAS 97576-08-4

rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo[pqr]tetraphene-7,8-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97576-08-4
分子式C20H13NO4
分子量331.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo[pqr]tetraphene-7,8-diol CAS 97576-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo[pqr]tetraphene-7,8-diol)为药物标准品,CAS 登记号 97576-08-4,分子式 C20H13NO4,分子量 331.32。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 97576-08-4 对应的化合物(英文标识 rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzopqrtetraphene-7,8-diol),化学式 C20H13NO4,相对分子质量 331.32。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括331.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HP

应用场景:(rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo pqr tetraphene-7,8-diol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13NO4
分子量331.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,郑宇鹏,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566342 A, 授权公告日 2025-08-16.
  2. 发明人冯建国,高志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo[pqr]tetraphene-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376882 A, 授权公告日 2019-05-28.
  3. 发明人孙丽萍,罗永刚,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo[pqr]tetraphene-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108364399 B, 授权公告日 2021-01-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1858, 2651-2665.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 261, (4), 4911-4935.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(7R,8R)-3-nitro-7,8-dihydrobenzo[pqr]tetraphene-7,8-diol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1983, (12), 5838-5851.

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