CAS 97747-46-1

2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97747-46-1
分子式C14H23NO12
分子量397.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose CAS 97747-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose，CAS 号 97747-46-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO12，分子量 397.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 97747-46-1 对应的化合物（英文标识 2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose），化学式 C14H23NO12，相对分子质量 397.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为397.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 97747-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO12
分子量397.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046342 A1, 2025-05-06.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441273 B, 授权公告日 2017-12-24.
  3. 发明人何建平，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378654 B, 授权公告日 2018-11-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1868, 985-997.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 331, 5305-5310.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-​Acetamido-​2-​Deoxy-​3-​O-​Ss-​D-​Glucopyranuronosyl-​Ss-​D-​Glucopyranose Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1246, (12), 9787-9797.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 595, (5), 8220-8244.

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