CAS 97747-88-1

Lilopristone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97747-88-1
分子式C29H37NO3
分子量447.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lilopristone CAS 97747-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lilopristone，CAS 号 97747-88-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H37NO3，分子量 447.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C29H37NO3 的（Lilopristone），其CAS登记号是 97747-88-1，分子量为 447.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为447.61 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Lilopristone，CAS 97747-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H37NO3
分子量447.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847353 A, 授权公告日 2021-02-14.
  2. 发明人唐晓军，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of Lilopristone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149676 A, 授权公告日 2025-05-18.
  3. Fischer A B, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Lilopristone" [P]. US Patent, US 9221092 B2, 2023-09-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1350, 9471-9487.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1257, (1), 3772-3777.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lilopristone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1705, (12), 1481-1502.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2440, 7476-7480.

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