3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt CAS 97867-30-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97867-30-6
分子式C3H6ClO4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt  CAS 97867-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 97867-30-6 对应的3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt(3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3H6ClO4S Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 97867-30-6 对应的化合物3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt(英文标识 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt),化学式 C3H6ClO4S Na,相对分子质量 196.58。 依据分子式为 C3H6ClO4S Na 的3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt结构特征,其分子内含盐形式存在,含砜基,羧酸类,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 196.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考

应用场景:从实际应用出发,3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt(CAS 97867-30-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt
分子式C3H6ClO4S Na
分子量196.58 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)0.5
CAS登记年份(估)1984年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,林芳,韩伟. "一种3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111936149 A, 授权公告日 2021-04-22.
  2. 发明人钱学锋,刘建华,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902712 A, 授权公告日 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1063, 8194-8214.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt as an Impurity". Talanta, 2014, 1089, (7), 1451-1477.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonic acid sodium salt Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1190, (9), 9670-9697.

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