CAS 98135-17-2

Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98135-17-2
分子式C6H8N2O4
分子量172.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate CAS 98135-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 98135-17-2。分子式 C6H8N2O4，分子量 172.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为172.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 98135-17-2，化学分子式为 C6H8N2O4，分子量 172.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为172.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 98135-17-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O4
分子量172.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112826912 B, 授权公告日 2023-11-10.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666667 B, 授权公告日 2017-08-23.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110015646 B, 授权公告日 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 433, (3), 3122-3150.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 230, 3090-3107.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3,5-dioxopyrazolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2201, (9), 5402-5407.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1840, (3), 7122-7146.

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