CAS 98159-08-1

5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98159-08-1
分子式C8H4ClF3N4
分子量248.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole CAS 98159-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole）为药物标准品，CAS 登记号 98159-08-1，分子式 C8H4ClF3N4，分子量 248.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole），CAS注册编号 98159-08-1，化学分子式为 C8H4ClF3N4，分子量 248.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为248.59 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole，CAS 98159-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClF3N4
分子量248.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3890596 A1, 2024-05-21.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole" [P]. European Patent, EP 3760367 A1, 2021-10-25.
  3. Mueller T, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-tetrazole" [P]. US Patent, US 9257527 B2, 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2464, (8), 8458-8466.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 956, (11), 523-527.

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