CAS 98485-37-1

3-ethyloxetane-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98485-37-1
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-ethyloxetane-3-carbaldehyde CAS 98485-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 98485-37-1 对应的（3-ethyloxetane-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H10O2，分子量 114.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-ethyloxetane-3-carbaldehyde），CAS注册编号 98485-37-1，化学分子式为 C6H10O2，分子量 114.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为114.14 g/mol，属于低分子量化合物。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 98485-37-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116262029 B, 授权公告日 2025-04-09.
  2. 发明人王建平，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-ethyloxetane-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117936897 B, 授权公告日 2025-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1116, 9304-9318.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 661, 6876-6906.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-ethyloxetane-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1997, (9), 7363-7367.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1820, (7), 8270-8274.

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