CAS 98503-52-7

9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98503-52-7
分子式C20H15NO3S
分子量349.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime CAS 98503-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime）为药物标准品，CAS 登记号 98503-52-7，分子式 C20H15NO3S，分子量 349.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H15NO3S 的（9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime），其CAS登记号是 98503-52-7，分子量为 349.40 g/mol。 依据分子式为 C20H15NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15NO3S
分子量349.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112161797 A, 授权公告日 2021-10-08.
  2. Roberts E F, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime" [P]. US Patent, US 11360215 B2, 2019-06-24.
  3. 发明人杨光，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153482 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 267, 3788-3800.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2144, (10), 8714-8730.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9H-fluoren-9-one O-tosyl oxime Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 102, (8), 1251-1265.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2247, (2), 2766-2785.

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