Zedoarondiol CAS 98644-24-7

Zedoarondiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98644-24-7
分子式C15H24O3
分子量252.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zedoarondiol Zedoarondiol CAS 98644-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 98644-24-7 对应的Zedoarondiol（Zedoarondiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24O3，分子量 252.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Zedoarondiol的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Zedoarondiol（Zedoarondiol），CAS注册编号 98644-24-7，化学分子式为 C15H24O3，分子量 252.35 g/mol。 依据分子式为 C15H24O3 的Zedoarondiol结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Zedoarondiol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：Zedoarondiol（Zedoarondiol，CAS 98644-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Zedoarondiol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Zedoarondiol
分子式C15H24O3
分子量252.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Anderson J P. "一种Zedoarondiol的合成方法" [P]. US Patent, US 9608057 B2, 2019-11-22.
  2. 发明人周伟，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Zedoarondiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565523 B, 授权公告日 2017-01-07.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Zedoarondiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109150013 A, 授权公告日 2019-02-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Zedoarondiol in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2022, (10), 7150-7164.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Zedoarondiol as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2453, (12), 8512-8527.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zedoarondiol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2316, (12), 520-545.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Zedoarondiol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1638, (4), 6886-6890.

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