CAS 98834-13-0

N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98834-13-0
分子式C21H31N3OS
分子量373.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine CAS 98834-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 98834-13-0），分子式 C21H31N3OS，分子量 373.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H31N3OS 的（N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 98834-13-0，分子量为 373.56 g/mol。 （分子式 C21H31N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 98834-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31N3OS
分子量373.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110384405 B, 授权公告日 2020-08-26.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114253937 A, 授权公告日 2019-07-10.
  3. 发明人黄志刚，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111216899 A, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1276, 2440-2455.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1969, 1707-1725.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-N-(thiophen-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1838, (2), 2234-2249.

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