CAS 99007-18-8

3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99007-18-8
分子式C8H10ClN3O
分子量199.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride CAS 99007-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride，CAS 99007-18-8），分子式 C8H10ClN3O，分子量 199.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 99007-18-8 对应的化合物（英文标识 3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride），化学式 C8H10ClN3O，相对分子质量 199.64。 （分子式 C8H10ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride，CAS 99007-18-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O
分子量199.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836314 B, 授权公告日 2018-05-22.
  2. Thompson G K, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 9949129 B2, 2021-11-13.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(but-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111762820 A, 授权公告日 2025-04-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1568, (10), 2383-2392.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2021, (2), 7768-7795.

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