CAS 99197-91-8

(S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99197-91-8
分子式C9H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride CAS 99197-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride，CAS 99197-91-8）属于药物标准品。分子式 C9H10N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 99197-91-8 对应的化合物（英文标识 (S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzob1,4oxazepin-4(5H)-one hydrochloride），化学式 C9H10N2O2 HCl，相对分子质量 214.65。 （分子式 C9H10N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（(S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzo b 1,4 oxazepin-4(5H)-one hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2 HCl
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484592 B, 授权公告日 2024-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111942942 B, 授权公告日 2020-01-07.
  3. 发明人杨光，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703055 B, 授权公告日 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1565, (3), 81-97.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 512, 987-1010.

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