CAS 99338-13-3

N-(4-butylphenyl)-4-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99338-13-3
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butylphenyl)-4-nitrobenzamide CAS 99338-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-butylphenyl)-4-nitrobenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99338-13-3。分子式 C17H18N2O3，分子量 298.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H18N2O3 的（N-(4-butylphenyl)-4-nitrobenzamide），其CAS登记号是 99338-13-3，分子量为 298.34 g/mol。 （分子式 C17H18N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 99338-13-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11205933 B2, 2025-05-17.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109196390 A, 授权公告日 2022-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 592, 9900-9913.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1856, (7), 8605-8608.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-butylphenyl)-4-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 657, (1), 6743-6751.

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