CAS 99356-58-8

N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99356-58-8
分子式C6H7BrN2O2
分子量219.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide CAS 99356-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99356-58-8。分子式 C6H7BrN2O2，分子量 219.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H7BrN2O2 的（N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 99356-58-8，分子量为 219.04 g/mol。 依据分子式为 C6H7BrN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 99356-58-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7BrN2O2
分子量219.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141620 A1, 2023-02-01.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3354461 A1, 2018-10-22.
  3. 发明人沈红梅，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324737 A, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1948, (12), 5534-5563.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1382, (8), 4377-4392.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Bromo-5-methylisoxazol-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1769, 5843-5873.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2049, (4), 1549-1579.

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