CAS 99446-40-9
Ethyl 5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 99446-40-9 |
| 分子式 | C16H14N2O2 |
| 分子量 | 266.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 99446-40-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N2O2，分子量 266.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-phenylpyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 99446-40-9，化学分子式为 C16H14N2O2，分子量 266.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为266.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 99446-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14N2O2 |
| 分子量 | 266.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9889958 B2, 2018-11-19.
- Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3774762 A1, 2025-11-02.
- 发明人杨光，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113751921 B, 授权公告日 2024-11-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 915, 2752-2773.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2273, (7), 3858-3872.
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