CAS 99452-58-1

3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy]-1-propanaminium Inner Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99452-58-1
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy]-1-propanaminium Inner Salt CAS 99452-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy]-1-propanaminium Inner Salt，CAS 号 99452-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H23NO4 的（3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy-1-propanaminium Inner Salt），其CAS登记号是 99452-58-1，分子量为 257.33 g/mol。 （分子式 C13H23NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2- (1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy -1-propanaminium Inner Salt，CAS 99452-58-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3566544 A1, 2025-09-26.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy]-1-propanaminium Inner Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109420961 A, 授权公告日 2020-07-26.
  3. 发明人杨光，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy]-1-propanaminium Inner Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004019 A, 授权公告日 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1960, (3), 5239-5267.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 801, (7), 1864-1868.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Carboxy-N,N,N-trimethyl-2-[(1-oxo-2-hexen-1-yl)oxy]-1-propanaminium Inner Salt Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 677, (11), 7824-7837.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1975, (7), 3980-4001.

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