CAS 99688-44-5

6-((5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[2,3-d]oxazol-2-yl)amino)naphtho[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99688-44-5
分子式C36H17N3O6
分子量587.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[2,3-d]oxazol-2-yl)amino)naphtho[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione CAS 99688-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-((5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[2,3-d]oxazol-2-yl)amino)naphtho[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione，CAS 99688-44-5），分子式 C36H17N3O6，分子量 587.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-((5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra2,3-doxazol-2-yl)amino)naphtho2,3-cacridine-5,8,14(13H)-trione），CAS注册编号 99688-44-5，化学分子式为 C36H17N3O6，分子量 587.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为30.0，表明结构中存在约30个环或双键等价单元。分子量为587.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 99688-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H17N3O6
分子量587.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450429 A, 授权公告日 2025-06-16.
  2. Thompson G K, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 6-((5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[2,3-d]oxazol-2-yl)amino)naphtho[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione" [P]. US Patent, US 10718941 B2, 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2446, 6842-6846.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1407, 2888-2894.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[2,3-d]oxazol-2-yl)amino)naphtho[2,3-c]acridine-5,8,14(13H)-trione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1262, (7), 4514-4534.

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