CAS 99735-45-2

Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99735-45-2
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 99735-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 99735-45-2。分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 99735-45-2 对应的化合物（英文标识 Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C14H17NO3，相对分子质量 247.29。 依据分子式为 C14H17NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 99735-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113756885 B, 授权公告日 2018-06-10.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11427188 B2, 2018-03-12.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836231 B, 授权公告日 2025-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2030, 7743-7766.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1475, 2379-2396.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (R)-5-oxo-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1578, (2), 4881-4906.

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