CAS 99907-83-2

Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99907-83-2
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate CAS 99907-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 99907-83-2 对应的（Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H19NO4 的（Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate），其CAS登记号是 99907-83-2，分子量为 265.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括265.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3231757 A1, 2016-08-16.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110273682 B, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (R)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112399948 B, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1078, (4), 5624-5635.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1911, 5950-5959.

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