CAS 99986-92-2

3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-pyran-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99986-92-2
分子式C11H15NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-pyran-4-one hydrochloride CAS 99986-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 99986-92-2 对应的（3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-pyran-4-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15NO4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 99986-92-2 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-pyran-4-one hydrochloride），化学式 C11H15NO4 HCl，相对分子质量 261.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-pyran-4-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO4 HCl
分子量261.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9546957 B2, 2024-05-23.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-4H-pyran-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412875 A, 授权公告日 2021-08-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1844, (4), 7467-7471.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1621, (6), 8902-8909.

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