CAS 1000303-40-1

4-chloro-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000303-40-1
分子式C8H8ClF2N3
分子量219.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-chloro-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrimidine CAS 1000303-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-chloro-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrimidine，CAS 号 1000303-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClF2N3，分子量 219.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1000303-40-1 对应的化合物（英文标识 4-chloro-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrimidine），化学式 C8H8ClF2N3，相对分子质量 219.62。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1000303-40-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF2N3
分子量219.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378473 B2, 2024-11-23.
  2. 发明人杨光，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-chloro-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105251 A, 授权公告日 2017-07-04.
  3. Thompson G K, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-chloro-6-(3,3-difluoropyrrolidin-1-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 10681870 B2, 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1628, 3111-3115.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 919, (1), 9908-9936.

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