CAS 1000339-75-2

1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000339-75-2
分子式C13H19FN2O2S
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine CAS 1000339-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine，CAS 号 1000339-75-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19FN2O2S，分子量 286.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine），CAS注册编号 1000339-75-2，化学分子式为 C13H19FN2O2S，分子量 286.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2O2S
分子量286.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204141 A, 授权公告日 2022-03-03.
  2. 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965791 B, 授权公告日 2018-03-25.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116090282 A, 授权公告日 2016-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2044, (6), 8789-8808.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 676, 3824-3850.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenyl)-3-methylpiperazine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 855, (5), 8627-8639.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1633, (10), 6168-6187.

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