CAS 868218-70-6

3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868218-70-6
分子式C11H15N3O2S2
分子量285.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine CAS 868218-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 868218-70-6，分子式 C11H15N3O2S2，分子量 285.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15N3O2S2 的（3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine），其CAS登记号是 868218-70-6，分子量为 285.39 g/mol。 依据分子式为 C11H15N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine，CAS 868218-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2S2
分子量285.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114353387 A, 授权公告日 2022-07-04.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3781200 A1, 2022-01-24.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114815964 A, 授权公告日 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 807, (5), 6451-6457.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 564, 1897-1924.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((1-(Ethylsulfonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 897, 4151-4171.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2137, (2), 6329-6343.

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