CAS 868219-18-5
5-((3-Methylpiperidin-1-yl)(phenyl)methyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol
| CAS 号 | 868219-18-5 |
| 分子式 | C17H20N4OS |
| 分子量 | 328.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-((3-Methylpiperidin-1-yl)(phenyl)methyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol，CAS 868219-18-5）属于药物标准品。分子式 C17H20N4OS，分子量 328.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 868219-18-5 对应的化合物（英文标识 5-((3-Methylpiperidin-1-yl)(phenyl)methyl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-ol），化学式 C17H20N4OS，相对分子质量 328.43。 （分子式 C17H20N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：针对化学分析用途，（5-((3-Methylpiperidin-1-yl)(phenyl)methyl)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20N4OS |
| 分子量 | 328.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108815777 A, 授权公告日 2017-03-04.
- 发明人冯建国，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-((3-Methylpiperidin-1-yl)(phenyl)methyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114652807 B, 授权公告日 2018-05-12.
- 发明人马晓峰，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Methylpiperidin-1-yl)(phenyl)methyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108314541 A, 授权公告日 2015-12-19.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 577, 7218-7228.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1719, (2), 1164-1173.
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