CAS 1000343-20-3
1-(7-Bromo-5-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1000343-20-3 |
| 分子式 | C10H9BrINO |
| 分子量 | 365.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1000343-20-3 对应的（1-(7-Bromo-5-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9BrINO，分子量 365.99。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为365.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1000343-20-3 对应的化合物（英文标识 1-(7-Bromo-5-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C10H9BrINO，相对分子质量 365.99。 依据分子式为 C10H9BrINO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：针对化学分析用途，（1-(7-Bromo-5-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9BrINO |
| 分子量 | 365.99 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110606108 B, 授权公告日 2019-04-03.
- 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(7-Bromo-5-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109860394 B, 授权公告日 2025-08-10.
- Yamamoto T, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Bromo-5-iodoindolin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9959704 B2, 2022-11-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 997, 7806-7836.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 103, (2), 1095-1113.
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