CAS 40051-30-7

10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40051-30-7
分子式C16H28ClNO2S2
分子量365.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine CAS 40051-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine，CAS 40051-30-7）属于药物标准品。分子式 C16H28ClNO2S2，分子量 365.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H28ClNO2S2 的（10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine），其CAS登记号是 40051-30-7，分子量为 365.98 g/mol。 依据分子式为 C16H28ClNO2S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28ClNO2S2
分子量365.98 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112119515 A, 授权公告日 2017-07-13.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114236180 A, 授权公告日 2020-07-14.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382562 A, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 538, 5855-5861.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2174, (2), 3699-3705.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2009, (2), 1475-1481.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1476, (8), 728-739.

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