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CAS 219600-00-7
4-[4-(3-Chloropropyl)-1-piperazinyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 219600-00-7
分子式 C16H24ClF3N4
分子量 364.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 219600-00-7 对应的(4-[4-(3-Chloropropyl)-1-piperazinyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24ClF3N4,分子量 364.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 219600-00-7 对应的化合物(英文标识 4-4-(3-Chloropropyl)-1-piperazinyl-2-(1,1-dimethylethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine),化学式 C16H24ClF3N4,相对分子质量 364.84。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括364.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的
应用场景: (4- 4-(3-Chloropropyl)-1-piperazinyl -2-(1,1-dimethylethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine,CAS 219600-00-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H24ClF3N4 分子量 364.84 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2019年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,赵玉洁,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117601016 B, 授权公告日 2023-02-11. 发明人赵玉洁,周伟,王建平. "Method for the Synthesis of 4-[4-(3-Chloropropyl)-1-piperazinyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117243420 A, 授权公告日 2018-06-20. 发明人王建平,杨光,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(3-Chloropropyl)-1-piperazinyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114553127 B, 授权公告日 2016-04-16.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2014 , 2206, (7) , 4615-4634. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2012 , 2463 , 3511-3522.
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