CAS 1421445-11-5

N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421445-11-5
分子式C17H17ClN2O3S
分子量364.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide CAS 1421445-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide，CAS 1421445-11-5）属于药物标准品。分子式 C17H17ClN2O3S，分子量 364.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H17ClN2O3S 的（N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1421445-11-5，分子量为 364.85 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN2O3S
分子量364.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109786493 A, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083781 B, 授权公告日 2024-07-13.
  3. Thompson G K, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10199472 B2, 2024-02-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1548, 3124-3134.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2140, (5), 8343-8362.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chlorobenzyl)-5-oxo-4-(thiophen-2-ylmethyl)morpholine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2123, (1), 4986-5009.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 193, (6), 8987-8999.

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