CAS 1421444-70-3

N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421444-70-3
分子式C21H21N3O2
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide CAS 1421444-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421444-70-3 对应的（N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21N3O2，分子量 347.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo1,2-aimidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide），CAS注册编号 1421444-70-3，化学分子式为 C21H21N3O2，分子量 347.41 g/mol。 依据分子式为 C21H21N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo 1,2-a imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O2
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760690 A, 授权公告日 2015-08-09.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108549352 A, 授权公告日 2019-03-14.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111910521 A, 授权公告日 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1004, (9), 2622-2642.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1632, (3), 3524-3532.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-3-yl)phenyl)-2-phenoxypropanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 447, 2708-2726.

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