CAS 1000511-61-4

2-[3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000511-61-4
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione CAS 1000511-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione，CAS 1000511-61-4）属于药物标准品。分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1000511-61-4 对应的化合物（英文标识 2-3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione），化学式 C16H21N3O2，相对分子质量 287.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（2- 3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl -2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11549992 B2, 2015-09-26.
  2. Johnson M A, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-[3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9662628 B2, 2021-01-04.
  3. 发明人何建平，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-[3-(1,4-Diazepan-1-yl)propyl]-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109970658 B, 授权公告日 2018-07-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1002, 9820-9833.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1270, 4230-4239.

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