CAS 1000573-46-5

5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000573-46-5
分子式C13H10Cl2N4O2S2
分子量389.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide CAS 1000573-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide，CAS 1000573-46-5），分子式 C13H10Cl2N4O2S2，分子量 389.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H10Cl2N4O2S2 的（5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo4,5-dpyrimidine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1000573-46-5，分子量为 389.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1000573-46-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N4O2S2
分子量389.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111076712 A, 授权公告日 2018-09-06.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113062014 B, 授权公告日 2021-03-18.
  3. 发明人张德明，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523913 A, 授权公告日 2019-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 171, (9), 6102-6126.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1298, (3), 2300-2309.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-N-ethyl-N-phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 434, (6), 2364-2376.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1729, (7), 9595-9603.

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