CAS 1000576-76-0

2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000576-76-0
分子式C8H4Br2FNS
分子量325.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate CAS 1000576-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate，CAS 号 1000576-76-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4Br2FNS，分子量 325.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H4Br2FNS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate），CAS注册编号 1000576-76-0，化学分子式为 C8H4Br2FNS，分子量 325.00 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4Br2FNS
分子量325.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109452580 A, 授权公告日 2022-03-10.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108358272 A, 授权公告日 2025-05-26.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dibromo-4-fluoro-3-methylphenylisothiocyanate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117667371 B, 授权公告日 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2054, (8), 2516-2538.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 554, (5), 8340-8354.

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