CAS 1000933-11-8

n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000933-11-8
分子式C8H11Br2N3O
分子量325.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide CAS 1000933-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 1000933-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11Br2N3O，分子量 325.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H11Br2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1000933-11-8 对应的化合物（英文标识 n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C8H11Br2N3O，相对分子质量 325.00。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11Br2N3O
分子量325.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923292 A, 授权公告日 2023-09-21.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006944 A, 授权公告日 2020-01-24.
  3. Johnson M A, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Aminoethyl)-4,5-dibromo-1-methyl-1h-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9918887 B2, 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 356, (4), 6238-6254.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1509, 8853-8883.

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