CAS 150629-26-8

6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo[g]quinoline-5,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150629-26-8
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo[g]quinoline-5,10-dione CAS 150629-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo[g]quinoline-5,10-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 150629-26-8。分子式 C17H19N5O2，分子量 325.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H19N5O2 的（6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzogquinoline-5,10-dione），其CAS登记号是 150629-26-8，分子量为 325.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为325.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo g quinoline-5,10-dione，CAS 150629-26-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N5O2
分子量325.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079803 A, 授权公告日 2023-11-05.
  2. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo[g]quinoline-5,10-dione" [P]. European Patent, EP 3813796 A1, 2015-08-16.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo[g]quinoline-5,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429385 A, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2184, (7), 4808-4820.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2096, 2889-2901.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,9-Bis((2-aminoethyl)amino)benzo[g]quinoline-5,10-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1176, 8247-8258.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2024, (8), 4191-4206.

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