CAS 1000577-06-9
Methyl 2-(benzylamino)-4-bromothiazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 1000577-06-9 |
| 分子式 | C12H11BrN2O2S |
| 分子量 | 327.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-(benzylamino)-4-bromothiazole-5-carboxylate，CAS 号 1000577-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11BrN2O2S，分子量 327.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1000577-06-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(benzylamino)-4-bromothiazole-5-carboxylate），化学式 C12H11BrN2O2S，相对分子质量 327.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为327.20 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：（Methyl 2-(benzylamino)-4-bromothiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11BrN2O2S |
| 分子量 | 327.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943176 B, 授权公告日 2016-05-05.
- 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(benzylamino)-4-bromothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117816970 A, 授权公告日 2025-09-16.
- 发明人罗永刚，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(benzylamino)-4-bromothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997438 A, 授权公告日 2023-04-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1111, 6674-6701.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 830, (8), 9725-9729.
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