CAS 1000930-84-6

Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1000930-84-6
分子式C12H8Cl2N2O3
分子量299.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate CAS 1000930-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate，CAS 1000930-84-6）属于药物标准品。分子式 C12H8Cl2N2O3，分子量 299.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1000930-84-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate），化学式 C12H8Cl2N2O3，相对分子质量 299.11。 依据分子式为 C12H8Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2N2O3
分子量299.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10917573 B2, 2019-01-16.
  2. 发明人何建平，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750431 A, 授权公告日 2019-12-01.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112735 B, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 180, 146-152.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 410, (2), 3672-3679.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(4,5-dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2144, 9325-9353.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1490, 621-650.

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